co06合金粉末的xrd圖譜目錄
XRD圖譜是一種用于分析物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),通常需要專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)進(jìn)行分析。如果你對CO06合金粉末的晶體結(jié)構(gòu)感興趣,建議聯(lián)系專業(yè)的材料科學(xué)研究機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室,以獲取更詳細(xì)和專業(yè)的分析結(jié)果。收到你的喜歡啦收到你的喜歡啦
XRD圖譜峰的面積表示晶體含量,面積越大,晶相含量越高。
峰窄說明晶粒大,可以用謝樂公式算晶粒尺寸。
XRD圖譜峰高如果是相對背地強(qiáng)度高,表示晶相含量高,跟面積表示晶相含量一致。
XRD圖譜峰高如果是A峰相對B峰高很多,兩峰的高度比“A/C”相對標(biāo)準(zhǔn)粉末衍射圖對應(yīng)峰的高度比要大很多,那么這個材料是A方向擇優(yōu)取向的熱重曲線熱重分析得到的是程序控制溫度下物質(zhì)質(zhì)量與溫度關(guān)系的曲線。
即熱重曲線(TG)曲線,橫坐標(biāo)為溫度或時間,縱坐標(biāo)為質(zhì)量,也可用失重百分?jǐn)?shù)等其它形式表示。
由于試樣質(zhì)量變化的實(shí)際過程不是在某一溫度下同時發(fā)生并瞬間完成的,因此熱重曲線的形狀不呈直角臺階狀,而是形成帶有過渡和傾斜區(qū)段的曲線。
擴(kuò)展資料:
通過對材料進(jìn)行XRD,分析其衍射圖譜,獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息。
用于確定晶體結(jié)構(gòu)。
其中晶體結(jié)構(gòu)導(dǎo)致入射X射線束衍射到許多特定方向。
通過測量這些衍射光束的角度和強(qiáng)度,晶體學(xué)家可以產(chǎn)生晶體內(nèi)電子密度的三維圖像。
根據(jù)該電子密度,可以確定晶體中原子的平均位置,以及它們的化學(xué)鍵和各種其他信息。
X射線是原子內(nèi)層電子在高速運(yùn)動電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射,主要有連續(xù)X射線和特征X射線兩種。
晶體可被用作X光的光柵,這些很大數(shù)目的粒子(原子、離子或分子)所產(chǎn)生的相干散射將會發(fā)生光的干涉作用。
參考資料來源:
峰位:如果不知道了待測物質(zhì)是什么,通過峰位可以算出晶格常數(shù),從而確定物質(zhì)。
如果已經(jīng)知道了物質(zhì),算出的晶格常數(shù)應(yīng)該跟你知道的物質(zhì)的晶格常數(shù)差不多,差量可能是內(nèi)應(yīng)力引起的。
可以據(jù)此分析內(nèi)應(yīng)力。
峰寬:如果是單晶,那就代表了結(jié)晶的好壞,多晶的話還跟晶粒的大小有關(guān)。
峰高:一般各峰的相對高度比較有參考價值,反映的是晶體取向度和織構(gòu)的信息。
當(dāng)然峰位、峰高和峰寬是要綜合起來看的,而且跟多相單相,有沒有雜質(zhì),單晶還是多晶都有關(guān)系,不是一兩句話可以說明白的。
xrd 圖譜應(yīng)從以下幾點(diǎn)來分析:
1、衍射圖譜分析:通過材料分析。
首先在進(jìn)行 xrd 圖譜分析時,可通過材料進(jìn)行 xrd,然后分析它的一個衍射圖譜,從而獲取到里面的一個成分問題,材料內(nèi)部的院子和分子結(jié)構(gòu)以及形態(tài)也是可以通過 xrd 圖譜的衍射圖譜來分析出來的。
2、電子密度分析:密度強(qiáng)弱和角度分析。
電子密度分析需要測量衍射光束的強(qiáng)度和角度,通過可以產(chǎn)生經(jīng)體內(nèi)的電子密度的三維圖像以及電子的密度,就可以確定出晶體中原子的平均位置,這樣就能夠找到其化學(xué)鍵以及其他的有用信息了。
3、高峰分析:高峰 AB 峰分析。
針對于高峰分析,需要 xrd 圖譜的內(nèi)容,A 峰比 B 峰高很多的時候,可以通過兩峰之間的高度比 A/C 來確定一個相對標(biāo)準(zhǔn)粉末的衍生圖對應(yīng)的峰,這樣能夠通過分析得到一個程序控制下溫度物質(zhì)質(zhì)量以及溫度關(guān)系之間的一個曲線。
4、面積分析:面積大小含量多少分析。
通過 xrd 圖譜的面積,能夠看到相關(guān)的晶體含量。
面積越大,晶體含量就越多。
在 xrd 圖譜中,相對背地強(qiáng)度越高,晶體含量就越高,這與面積表示晶體含量是同一種分析方法。